Angélique est entrée le 12 juillet 2000 pour un nouveau traitement car la cyclosporine ne répondais plus, son corps était devenu dépendant et donc habitué. Mais l'hospitalisati on d' angélique, lui à fait attraper un staphylocoque doré et n'étant plus immunisé on en meurt, ainsi qu'un champignon dans les murs qui lui non plus n'est pas mortel pour les gens en bonne santé?Ange est restée deux mois a souffrir, mais sans se plaindre sauf vers la fin car on ne pouvait plus la bouger sans lui faire mal. Ange avait un bon Docteur, Marie pierre NOEL, mais les maladies sont plus fortes, elle nous à dit que les staphylocoques ne s'attrapez que dans les CHR.
aprés son arrêt cardiaque, il ne devait pas la brancher, car inutile avait-il dit: les docteurs l'on branché 3 jours, mais c'est la machine qui faisait bouger son coeur. Elle a été transportée en belgique à mouscron, a peine arriver il la ramenez a lille ( heureusement que l'on ne devait pas la transporter???) les chambres pour malade son super, tout y est mis pour éviter de trop sorti, ordinateur,un infirmier,enfin tout )
walter son ami est venu tout les jours avec nous, et il en avait gros sur le coeur.
on nous à laissé rentrer a la maison, et on nous apelez a 22h un jeudi, pour dire qu'ils venaient de débrancher Ange.( je me souviens de tout comme si le temps n'avait pas bougé.Ma famille à été trés éprouvé et depuis nous ne vivons plus comme avant.
martine : Les anges connaissent ton passé, tes faiblesses, tes difficultés.
martine : poème
presidente : je vous joins dés je peu m. kadouche
kadouche : mon mail kad540000@hotma il.fr
kadouche : mon mail kad540000@hotma il.fr
kadouche : donner moi aussi votre msn a vous svp si vous le desirer merci d avance
kadouche : excuser moi si je n ai pas pue repondre avant gros problemepour mafille malade de maladie orpholine voilat je dois des excuse a tous ceux de ce site
kadouche : donner moi aussi votre msn a vous svp si vous le desirer merci d avance
ass : pas oublié mais dois touj regler probleme
asso : ce n'est pas bien d'abuser d'une association
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Publié le 16/01/2007 à 19:58
Par associationangelique
Humeur : Gaie
état d'esprit: pensif
Style de musique: on oublie jamais on vit avec (hélène ségara et laura pausini
 deux amies d'Ange
ce sont des petits mots que les amis d'Ange avaient l'habitudes avec les années de mettre dans chaque agenda.
Année 1998/1999
salut Ange
Et oui c'est moi la première a t'écrire un mot dans ton beau agenda à 15f à continent. Alors et walter c'est repartie,qu'ets ce que je t'avais dis. Je vous connais, comme si je vous avez fait ( rire) il ne faut pas éxagéré. Tu sais un couple qui ne s'engueule pas ce n'est pas un couple enfin, c'est ce que disent les pt vieux. Bon j'espère que ta santé va bien ainsi que ta famille. Et oui la on est en module de math et le prof me prend la tête, on dirais un bébêtte. Bon je vais te laisser parce qu'il ma péqué.
à bientôt
bisous Tika
ps: ne fait pas attention a l'hortographe
Salut Ange
j'espère que tu vas: et ta famille aussi c'est con que tu na pas pu venir, enfin j'espère que tu viendras encore avec nous à l'américaine: car on délire bien quand tu es là: j'espère que tu vas réussir ton devoir de V.S.P le stage j'en ai marre et le stage de 15 jours- alors la sa sera encore plus pire. Enfin nous somme obligée de le faire. vivement la fin de l'école ou qu'il y a une bombe nucléaire enfin qu'il y a que des écoles qui pête mais, qu'on ai pas touché, je suis contente que tu fais la caisse comme sa sa sera pas une autre.
j'espére que ton pt frère va bien, j'espère que tes amours sa va. je pense que sa va car tu serais venu avec nous: enfin si (walter) est jaloux c'est con quand même. Ma mère, elle s'excuse pour pas t'avoir reconnue samedi matin: comme Jessica va a continent avec l'autre Jessica, si tu vas a match et si il y a une place pense à moi.
gros bisous a ta famille et a toi
Vanessa
gros bisous rien que pour toi 24/11/98
" Angélique "
Et oui je sais trés bien que tu voulais, enfin je veux dire on voulais faire de grande étude ensemble aprés le BEP. Mais bon, on pourra toujours les faire mais en vente.
Pour la marraine, je sais que c'est une promesse et je ferai tout pour la respecter.
Tu sais quand j'ai su que j'étais enceinte, au début j'ai eu peur car je ne savais pas, si j'allais pouvoir assumer la responsabilité d'un bébé. Et puis je me suis dis, que lui il n'avait pas demander à être là, alors, je l'ai gardé.
Au début, je n'est pas osez te le dire car j'avais peur de ta réaction alors j'ai demandé à Tika de te le dire. Et franchement je ne regrette pas de te l'avoir dit.
Bon, sinon, en ce qui concerne mon copain, il faut que tu saches que je l'aime vraiment, mê^me si de temps en temps on s'engueule, il n'a vraiment rien de méchant en + je sais que lui aussi il m'aime et je sais que je peux avoir confiance en lui.
Bon, je te laisse car je ne sais plus quoi te dire, alors à part fait un gros bisous de ma part à walter, je te fais de trés gros bisous.
je t'adore
bisous
Aurélie
Ange
tu voulais que je te montre comment je t'aime, mais comment veux tu que je te montre sa, bon, j'espère que tes z'amours vont bien et ton petit frère aussi va bien, qui se sent bien à l'école, bon, j'espère qu'aprés-midi on va passe faire tuer avec Mme Lavie à midi je mange des pâtes a la poêle
bye BISOUS A TOI
ET A ton PETIT FRERE
écrit moi en une
pépètte
salut Ange !
excuse moi pour écrire en rouge mais je n'est plus d'autre couleur. je voulais te remercier pour ton petit mot, qui me touche énormément comme tu le sais, moi aussi je t'aime trés fort, même énormément et sa ne changera pas demain la veille breff !!! je t'adore et surtout ne change rien, même pas ton caractère ( je rigole ), reste comme tu es. ( simple et naturel ), bon je vais te laisser parce-que il faut que j'écrive le cours, alors je te fais d'énorme BIG BISOUS tout plein et surtout je te souhaite un joyeux noel et passe de bonne vacances.
GROS BISOUS
TON AMIE KATIA QUI T'ADORE
salut ma petite grosse
et oui c'est moi la 2em à écrire sur ton agenda. alors comment vont tes zamours moi je suis bien et toujours célibataire. Moi je t'aime trés trés fort et j'espère que tu auras ton BEP. bon je te laisse je ne sais pas quoi te dire en plus le prof est juste derrière. Je te laisse ma chérie d'amour.
tikka w
pour Angélique qui parfois est trés trés colérique, mais elle à aussi de trés trés bon côté .
aurélie t
salut ma poule
comme je vois tu t'interresse qu'a ma soeur vanessa. Parce que tu as dis à ma soeur que si elle va a l'américain tu irais peut-être. Mais moi je te l'ai demandée et tu m'a dis " je ne sais pas" alors maintenant je ne te demanderais plus jamais rien. tu aurais du venir samedi parce qu'on n'a vraiment déliré et je t'aurais paué une bonne petite bière. si on fête l'anniversaire à ma cousine la-bas essaye de venir parce que là je vais me repayer une grosse défonce. Samedi j'en ai eu une et je me sentais trés bien, je délirais avec tous le monde,maintenat je crois que quand je vais aller en boite je vais toujours boire un coup avant. Mais bon il faut que je parle un peu de toi. Tu sais vendredi on était le 6 et c'est mon anniversaire et sa fait 8 mois que mon père n'est plus là. Il aurait était là, il m'aurait dit ta quelle âge la grosse. Mon père ne savais jamais qu'elle âge qu'on avait. Mais il se r'appelait notre date. Bon maintenant il faut profiter de la vie à fond parce que maintenant on meurt trés vite. et je te prévient profite de tes parents le plus possible. bon je te laisse ma petite paulette.
gros bisous mon bébé!
tu feras la bonjour à ta petite famille
si tu veux m'écrire un mot tu peux Sophie ton ennemi
Ange nous te souhaitons une bonne année tu le dis à ta famille
Sophie, Vanessa un coeur est dessiné
Salut Angélique,
j'espère que tout va bien et que ton année scolaire se passe bien. Je te souhaite bon courage pour ton BEP. je te trouve trés sympat et mignonne. Je vois qu'en ce moment tu travaille bien et que tu auras ton BEP pour trouver un boulot plustard.
gros bisous Sandra
ps: je te souhaite bon courage ds ta vie.
a ma ptite puce
sa fait la troisième lettre que je t'écris. bon j'écris pour te dire que je t'aime comme une vraie soeur donc je t'adore à la folie. je crois que si un jour je m'engueuleré avec toi sa me ferais vraiment mal au coeur. Mais j'espère que sa narrivera jamais.Le jour que je m'engueulerais avec une copine sa serait peut-être pour un mec.
La il est 7h10 du soir et je regarde frein. J espère que quand tu seras à l'hopital que tu sera à Calais mais si tu es à boulogne ou Lille, j'espère que si tu as le téléphone tu vas me téléphoner. Enfin j'essayerais d'avoir des nouvelles. Même si il faut téléphoner à ta mère je lui téléphonerais. Je ferais tout pour toi ma chouchoute de la classe. Bon je vais arrêter de parler de sa car je commence à avoir les marmes aux yeux. La mon tonton est là, ma mère de plus te fais de gros bisous. bon je te laisse car je n'est plus d'inspiration, alors te fais des gros bisous. Tu garderas des bisous pour l'hopital, je t'achèterais des chocolats. je te laisse car je vais manger une bonne tartiflette que ma maman ma préparé.
gros bisous ma m'amours d'amours bisous d'amours
et tout le tour de la lettre je t'aime trés fort
je t'aime à la folie
un coeur et écrit ( il ne se coupera jamais entre nous)
je t'aime un peu
je t'aime beaucoup
je t'aime à la folie
sophie
j'ai oublié de te dire que tu es trés belle fille, sympat, tu seras toujours ma meilleur copine que j'ai rencontré à l'école
lire derrière
j'ai expliquée à ma mère que tu alait à l'hopital, elle ma dit lequel, j'ai dis Lille ou boulogne, elle ma dit que si savait été calais elle serait venue.Si ma mère va voir ma copine sais qu'elle t'estime bien. Donc je suis contente que ma mère aime bien ma copine.
là je te laisse, je vais regarder "notre belle famille"
j'espère que tu vas m'écrier une belle lettre.et je voudrais une belle photo de toi, et que l'on en face une de nous deux, pour les souvenirs
Salut ma grosse
j'espère que tu vas bien et que tu ne feras pas de bêtise entre tous les garçons qui font battre ton coeur, tu vois de qui je veux parler. enfin tes pas bête mais fait quand même attention. je vais te donner un peu de mes nouvelles, et oui je suis de nouveau célibataire pour changer, enfin y en a bien un qui m'attend quelque part.
Gros bisous alison
 
je te ramène une sucette à l'orange ananas ou à l'orange sais comme tu veux ma puce. gros bisous
salut angélique
je sais tu préfères que l'on t'appel ange, mais comme sa il n'y à que moi qui t'appel comme cela.
tu sais lorsqu'on sera tu sais ou! je penserais à toi et j'espère que tu auras le téléphone afin que je puisse te téléphoner pour avoir de tes nouvelles. enfin bref question amour sa à l'air d'être bien partie cette année si : fabrice me réécrit une lettre normal! on la lira ensemble et on verra si il est normal dans sa tête. Bon je te laisse car franchement j'ai la dale
gros bisous sur la joue
alison
Publié le 16/01/2007 à 19:17
Par associationangelique
Humeur : Souriante
état esprit: énervé
style de musique: mourir demain de Pascal Obispo
 nos projets:
Aller dans les écoles;
- discuter de notre association,
- de son but,
- l'aide apporté aux enfants et parents.
- la maladie chez l'enfant
- savoir prendre son destin en main, les enfants atteints de maladie grave voudrais bien avoir a le faire.
Organiser un loto et d'autres si cela fonctionne.
- avoir le plus de lots possible
projet:
nous allons travailler avec trois jeunes de l'IUT de Calais rue Louis David.
le projet: travailler avec deux classes dans deux écoles différentes ; classe de CM2;
objectif: créer une plaquette sur la leucémie avec des dessins d'enfants et des mots d'enfants.
en faire: les déposer dans les écoles, dans les infirmeries et chez les docteurs généralistes.
les prénoms de nos jeunes qui vont travailler sur la plaquette:
hamdi, steve et halifa
NOUVEAU
Réunion pour discuter: toute personnes est invité à venir partager nos aprés-midi.
nous avons déjà commencé en décembre (deux réunions on eu lieu).
vous pouvez venir discuter de tout avec nous.
un aprés-midi détente autour d'un café, chocolat, thé,etc...et quelques biscuits.
deux réunions dans le mois,
objet des réunions: parler de tout avec tous ou alors une personne de l'association peu discutez avec vous ( confidentiel )
pourquoi: se détendre,
pour qui: les gens qui on besoin de se soulager( stresse, angoisse, déprime etc..
nous vous écoutons, parlons avec vous, éviter à certaines personnes de faire une bêtise.
laisser vos idées, vos jours qui vous intéresse, je pourrais toujours ajouter une journée supplémentaire.
Seul chose demandé 1€ par personne pour, rentabiliser la cafetière tassimo et les dosettes qui vont avec, ainsi que les biscuits acheté.
FLASH
tee-shirts hugo boss offert:
vendu 8€ blanc ou noir
Taille restant et nombre 2 L en blanc
4 M en noir et 2 en blanc
petit sigle sur la poitrine
c'est tout ce qui reste, nous avons vendu les autres.
vente avec la boulangerie de Coulogne ( la place de la Mairie ):
tarte à la crème 5,60€ tarte pruneaux 6,25€
pain choco 0,70€ croissant 0,60€
brioche ( pépite ou nature) mini 0,70€
beignets ( crème, choco ou pomme ) par 4: 3€
pain gâteau ( pépite ou nature ) 3€
Donner votre commande chaque mercredi, livraison le samedi matin.
dessus 20% nous sont reversé
Publié le 15/01/2007 à 22:22
Par associationangelique
Humeur : Rebelle
Etat d'esprit:
Style de musique:l'important c'est d'aimer de Pascal Obispo
Chanson que JESSICA avait choisi pour son enterrement, pour que les gens comprennent un peu tard qu'elle avait besoin d'amour. Moi quand j'entends cette chanson je ne peu que penser à Jessica, alors vous ferai de même.
CHAQUE LENDEMAIN EST UNE CHANCE ET NON UN ACQUIS...DONNE UNE CHANCE, OFFRE UN LENDEMAIN: LES MALADES T'ATTENDENT
Angélique avait une Aplasie Médullaire, mais elle est décédée d'un staphylocoque doré attrapé au CHR de Lille, à l'hôpital de Huriez, 6em étage.
elle venais d'avoir 20 ans le 23 juin 2000, décédée le 3 Août 2000 anniversaire de son beau frère Yansé.
Ange à fait un arrêt du coeur dans la nuit du 31 juillet 2000, à 3heures du matin.
QU'EST-CE QUE L'APLASIE MEDULLAIRE?
Fiche écrite par Jean Benoit Birck et Sandrine Gricar, (vice présidente de l'Association HPN France- Aplasie Médullaire) et validée par l'équipe médicale médisifos.
DESCRIPTION:
L'Aplasie Médullaire est une maladie qui affecte l'hématopoise, c'est à dire la fabrication des différentes cellules qui composent le sang. Le terme " Aplasie "désigne un défaut ou une quasi absence de production de la moelle osseuse en globules rouges ( transport de l'oxygène ), en globules blancs ( défenses immunitaires ) et plaquettes ( coagulation ).
_L'Aplasie Médullaire est une maladie rare ( on compte, en France, de 1 à 2 cas par an pour 1 million d'habitants, c'est à dire une centaine de nouveaux cas par an; elle semble toucher de manière égale les sexes, les âges et les ethnies. Bien que la moyenne d'âge des malades soit environ de 33 ans, elle paraît toucher un peu plus les enfants et les personnes âgées que les adultes.
_Maladie presque toujours acquise, elle n'est ni transmise ni transmisible et demeure le plus souvent sans cause connue.
_Si cette maladie met en jeu le pronostic vital par ses risques infectieux et hémoragique, de récents progrés dans les traitements on toutefois permis d'améliorer considérablement les pronostics de survie a long terme.
_ L'Aplasie se définit par un syndrome, dont la manisfestation peut-être brutale ( atteinte sévère ) ou plus insidieuse. On distingue d'abord trois types de signes en rapport avec les trois lignées sanguines, les globules rouges qui oxygènent l'organisme, les globules blancs qui assurent la défense et les plaquettes qui permettent la coagulation.
signes chimiques:
- signesd'anémie: fatigue non réversible par le repos, asthénie, pâleur de la peau et des muqueuses, essouflement, tathycardie, vertige, douleurs musculaires.
- signes infectieux: fièvre non spécifique, complications infectieuses à répétition.
- signes hémorragiques: saignements du nez ou des gencives ( gengivorragies ), purpura cutanée ou muqueux, pétéchies et hématomes divers.
on complètera la lecture de ces signes par une série d'examens qui permettent d'établir le diagnostic précis de la maladie.
examens cliniques:
-l'hémogramme: étude quantitive et qualitative des éléments du sang effectuée sur un prélèvement sanguin.
-le myélogramme: ponction stemale par aspiration d'un petit volume de la moelle.
-la biopsie ostéo-médullaire, a la différence de la ponction stemale ou seul un liquide est prélevé, la biopsie permet le prélèvement par carotage d'un fragment osseux au sommet du bassin dans la pointe de l'os iliaque afin d'obtenir une évaluation de la richesse du tissu cellulaire.
les examens sont indispensables pour le diagnostic différentiel qui permet seul d'écarter la confusion possible avec les maladies similaires comme les myélodysplasies, les leucémies ou les lymphomes et donc de décider des traitements.
il est capital d'établir cette différence puisque l'Aplasie Médullaire n'est pas une maladie maligne.
on ne doit pas considérer comme une aplasie Médullaire, au sens strict du terme, celle qui est entraînée par la chimiothérapie, ou la radiothérapie, d'une maladie cancéreuse.
la sévèrité de la maladie est définie conventionnellement par les critères de camitta.
* polynucléaire <500/mm3, chiffre sous lequel le risque infectieux devient grave.
* plaquettes< 20000/ mm3, chiffre sous lequel le risque hémorragique est constant.
* hémoglobine< 8g/dl, chiffre sous lequel l'anémie devient pénible pour les organes.
La moelle osseuse: est le siège de la maladie. Elle est le site de fabrication des cellules sanguines, c'est à dire les globules blancs, les globules rouges et les plaquettes.
Les globules blancs: servent à défendre l'organisme contre les infections. Ils sont de deux genres, les lymphocytes et les polynucléaires. C'est un dérèglement de la maturation et de la prolifération de ces cellules qui provoque une leucémie.
Les globules rouges: servent à transporter l'oxygène dans tout notre organisme grâce à l'hémoglobine qu'ils contiennent.
Les plaquettes: sont elles aussi issues de la moelle, elle servent à coaguler le sang surtout lors de traumatisme. Un manque de plaquettes peut conduire à des hémorragies graves.
Leucémie
fréquence de la maladie:
La leucémie aigue touche 5000 personnes par an et en France. Surtout les enfants et les personnes âgées. Les causes sont trés peu connues. Seules des causes chimiques et radiologiques ont été mises en évidences ou encore des trisomiques et des patients qui ont reçu des chimiothérapies. Il n'éxiste pas d'hérédité dans ses malades, elles ne sont pas contagieuses.
comment se manisfeste la leucémie aigue:
les ( globules blancs ) sont issus de cellules souches présentes dans la moelle osseuse. Ces cellules " mûrissent " et se divisent dans ce site avant d'être libéées dans le sang. Lors d'une leucémie se produit un dérèglement au niveau de l'ADN et des protéines de ces cellules qui les empêche de mûrir et qui les pousse à se diviser sans arrêt. Le nombre de ces cellules devient tellement important qu'elles sont libérées dans le sang. Ces cellules sont appelées des leucoblastes. Ces blates sont donc des cellules jeunes incapables de remplir leur fonction immunitaire. Ils sont tellement nombreux qu'ils envahissent les autres organes et empêchent la moelle de produire en quantité suffisante les globules rouges et les plaquettes. Ceci implique donc trois conséquences graves:
- trés grande sensibilité aux infections: fièvre, aphtes, pneumopathies.
- risque hémorragique important: saignements, hématomes, pétéchies ( petits points rouges sur la peau ).
- anémie: faiblesse, essouflements, fatigue, vertiges.
NB. ces signes ne sont pas spécifiques de la leucémie.
Comment se fait le diagnostic:
On suspecte une leucémie, souvent lors d'un examen sanguin. Le nombre de globules blancs peut-être élevé ou non, l'anémie et la diminution du nombre des plaquettes est souvent associées.
Attention, ces manisfestations peuvent éxister dans d'autres cas que la leucémie.
Souvent on retrouve, au microscope, des blastes dans le sang.
Le diagnostic final se fait sur le myélogramme. C'est l'étude de la moelle osseuse au microscope aprés prélèvement d'un échantillon de moelle grâce à une aiguille placée au niveau de l'os, en l'occurence le sternum ou l'os iliaque.
Cet examen confirme donc le diagnostic par la présence de blastes en grand nombre dans la moelle.
une ou plusieurs leucémies ?:
Il faut d'abord savoir qu'il éxiste des leucémies aigues ( LA ) et des leucémies chroniques. Ces dernières surviennent surtout chez les personnes âgées, elles ne sont pas mortelles à court terme mais difficiles à traiter et guérir. Par contre, mais de façon générale, les leucémies aigues sont dangereuses à court terme mais les possibilités de traitement et de rémission sont plus importantes que pour les leucémies chroniques. Les LA sont divisées principalement en deux catégories:
-
- Les lymphoblastiques: les lymphoblastes étant les cellules jeunes qui normalement doivent donner des globules blancs nommés lymphocytes. C'est la forme la plus répandue chez l'enfant.
- les myéloblastes: les myéloblastes étant les cellules jeunes qui normalement doivent donner des globules blancs nommés polynucléaires. Cette forme est divisée en sept catégories. LAM 1 à 7.
Le traitement:
Il se fait essentiellement par la chimiothérapie en plusieurs cures dont chacune peut durer plus d'un mois en hospitalisation.
2- les chimiothérapies: le but de la chimio est de nettoyer la moelle osseuse de toutes les cellules malades, les blastes. Une fois administrée, la chimio tue toutes les cellules de la moelle, malheureusement elle tue aussi les cellules normales, les cellules qui donnent les globules rouges ainsi que celles qui donnent les plaquettes.
Le malade entre alors dans la phase dite d'aplasie. Il se trouve sans défenses immunitaires.
Durant cette période, le malade est fragile face aux infections, il peut saigner. Pour cette raison, un support transfusionnel en plaquettes et en globules rouges est nécessaire.
Ce sont des éléments que le malade ne peut fabriquer, il faut des donneurs volontaires de sang.
Il faut au minimum trois semaines pour que les bons globules blancs réapparaissent. C'est la sortie d'aplasie. On refait à ce moment un autre myélogramme, s'il est normal, on dit que le patient est en rémission complète.
Plusieurs cures sont nécessaires pour espérer éradiquer cette maladie. Le traitement dure en moyenne 6 mois avec plusieurs allers-retours entre le domicile et l'hôpital.
pronostic et résultats:
Actuellement le progrés de la médecine permet la guérison de certaines leucémies. Le pronostic dépend beaucoup de l'âge. Chez l'enfant on obtient autour de 70 à 80% de guérison. Chez l'adulte 70% de rémission. L'apparition régulière de nouvelles molécules donne l'espoir de trouver des remèdes efficaces aux leucémies.
NB: valeur médicale
Seul votre médecin est habilité à vous indiquer votre diagnostic, et le meilleur traitement adapté à votre cas. toute information figurant dans ce texte ne peut-être qu'informative et sans valeur médicale.
Leucémie aigues myéloblastiques:
Leucémies aigues lymphoblastiques:
Leucémie lymphoide chronique:
Leucémie myéloide chronique:
Le lymphome multiple:
Les lymphonmes:
La chimiothérapie:
tout ce qu'on devrait savoir sur la greffe de moelle épinière et moelle osseuse
Il ne faut pas confondre la moelle épinière et la moelle osseuse, la moelle osseuse est un organe diffus localisé au niveau des os en général mais surtout des os du bassin, des vertèbres, des fémurs, des humérus et du sternum. Elle est lieu de naissance et de maturation des différents éléments du sang qui sont:
- les globules rouges qui apportent l'oxygène
- les globules blancs qui défendent l'organisme contre les microbes.
- les plaquettes qui permettent la coagulation du sang.
Toute ces cellules sont issues de cellules dites cellules souches. La moelle épinière à le rôle de conduction de l'influx nerveux. Elle est située dans la colonne vertébrale. Elle n'est pas touchée lors d'un prélèvement de moelle.
Pourquoi une greffe:
Le but d'une greffe de moelle osseuse est de remplacer les cellules défficientes ou malade de la moelle d'un sujet par des cellules saines provenant de la moelle d'un donneur sain. La greffe de moelle peur se réaliser sans traitement préalable lors de déficits immunitaires chez certains patients atteints de leucémies ou de tumeurs solides, une chimiothérapie est requise. La greffe de moelle est envisagée, lorsque la rémission ou une trés bonne " réponse " partielle obtenue. La plupart du temps les donneurs appartiennent à la famille du patient. Si les frères et soeurs sont compatibles, alors la recherche de moelle osseuse peut se faire à partir d'un donneur volontaire.
Comment se déroule une greffe:
Aprés avoir sélectionné un donneur familiale ou volontaire avec une compatibilité tissulaire convenable, des examens sont pratiqués chez les donneurs comme chez le receveur afin d'éliminer toute contre indication au don de moelle de malade est hospitalisé quinze jours avant la greffe afin d'effectuer un bilan prégreffe et débuter le traitement de conditionnement.
Le conditionnement varie selon la maladie initiale. Il comporte toujours une chimiothérapie, son but est de faire " de la place " à la nouvelle moelle en éliminant les cellules de la moelle malade du receveur. Il comporte des effets secondaires comme des nausées des ulcérations de la bouche et une perte de transitoire des cheveux. Il précède la greffe de quelques jours.
La greffe ( au jour dit-jo ) se déroule simplement par perfusion comme pendant une transfusion à travers le cathéter. Les cellules de la nouvelle moelle se répandent dans le sang du malade et vont coloniser la moelle osseuse.
L'Aplasie est le résultat du conditionnement. Elle dure environ deux à quare semaines, jusqu'a ce que la nouvelle moelle fonctionne à nouveau. Pendant cette période d'aplasie les défenses sont amoindries, il y à risque d'infection, ce qui nécessite l'isolement des malades dans une chambre à flux stérile et la prescription d'antibiotiques.
Des transfusions de globules rouges et de plaquettes sont indispensables.
La sortie se déroule entre le 30em et le 50em jours aprés la greffe si tout se passe bien. a ce moment-là les patients sont suivis toutes les semaines à l'hôpitale de jour jusqu'au centième jour aprés la greffe. Aprés cette période, les malades sont suivis en consultation.
Le but de ces consultations est de dépister à temps toute complication qu'elle soit infectieuse ou bien de GVH ( réaction du greffon contre l'hôte ).
LEs complications:
avec un peu de vie , on peu sauver une vie
DON DE MOELLE OSSEUSE
LES ETAPES DU DON
1) je m'informe
2)je m'engage, je fais une prise de sang pour déterminer mes caractéristiques génétiques.
3)je m'inscris sur le registre national
4) je reste joignable et me rends disponible
5)confrontation des caractéristiques du malade avec celles des volontaires
6)je suis appelé (e)
7)je passe un entretien et de nouveaux examens
8)je suis hospitalisé (e) 48h pour un prélèvement de moelle osseuse sous anesthésie générale
9)le malade est greffé
comment s'organise un prélèvement:
un jour, le centre d'acceuil ou vous êtes inscrit vous appelle: un malade, avec qui vous êtes compatible, à besoin de vous. A ce malade que vous ne connaitrez jamais, vous allez consacrer environ deux jours.
des examens préalables:
une fois la date du prélèvement fixée, le centre d'accueil organise avec vous une consultation pré-anesthésique. Tant pour votre santé que celle de ce malade, des examens cliniques et biologiques vont- être pratiqués. Les médecins vous questionneront également sur votre santé en général et sur ce qui, dans votre mode de vie, influe sur elle.
une ponction dans l'os du bassin:
Votre moelle osseuse est prélevée sous anesthésie générale par ponction dans les os du bassin.
Le volume du prélèvement est fonction de votre poids et de celui du malade. Votre moelle osseuse est un tissu qui se régénère en permanence.
Hormis les risques associés à toute forme d'anesthésie, le don de moelle osseuse est sans DANGER.
La moelle osseuse et sa greffe:
qu'est-ce que la moelle osseuse ?
La moelle osseuse à un rôle vital dans le fonctionnement du corps humain. Elle est responsable de la formation de cellules particulières, appelées cellules souches hématopoiétiques. La greffe de moelle osseuse à pour but la guérison de maladies graves, parfois mortelles.
* les maladies cancéreuses ( 80% des cas )
une moelle est malade notamment dans le cas de leucémie, et de certaines atteintes du système ganglionnaire.
* les maladies non malignes
ils peut s'agir d'aplasies médullaires, c'est à dire l'arrêt du fonctionnement de la moelle osseuse, acquise aprés une hépatite, une intoxication ou sans cause évidente.
Il peut s'agir aussi de déficit immunitaire important, ou de maladies héréditaires de la fabrication des globules rouges ( thalassémie ou déparocytose ).
L'établissement de santé prend en charge les frais:
L'établissement de santé qui réalise le prélèvement prend à sa charge les frais d'examens afférents au prélèvement, la totalité des frais d'hospitalisation, les frais de transport ainsi que, le cas échéant, l'indemnisation de la perte de rémunération subie.
pour être donneur il faut avoir entre 18 et 50 ans tout en sachant que l'on peu donner jusqu'a 60 ans quant on est inscrit.
LE DON DE SANG PLACENTAIRE OU "SANG DE CORDON "
DE quoi s'agit-il ?
Aprés la naissance, le placenta est habituellement jeté. Le sang qu'il contient renferme une grande quantité de cellules souches ( cellules qui sont à l'origine de nos cellules sanguines ). Celles-ci peuvent être gréffées à des malades dont la moelle osseuse ne fonctionne plus, ( leucémie, aplasie...) Ce type de greffon est utilisé en priorité sur des jeunes enfants atteints de leucémie aigue. La transfusion de sang placentaire à recemment permis de sauver la vie de patients chez lesquels la méthode habituelle de moelle osseuse n'était pas applicable. Il existe de nombreux avantages à cette technique, quand elle peut-être pratiquée:
- Les cellules provenant du cordon étant immatures sur le plan immunitaire, le risque de réaction du greffon contre l'hôte ( GVH ) est considérablement moins important !
- L'éventail des donneurs est trés large, et la disponibilité est rapide.
Pour répondre aux espoirs nés de ce nouveau traitement, une banque nationale du sang placentaire éxiste en France sous l'égide de l'établissement Français du sang et de l'agence de BIO MEDECINE ( voir coordonnées ci-dessus ).
"DON DE SANG PLACENTAIRE"
comment cela se passe-t-il pour le donneur ?
lors de l'accouchement, il est donc possible de donner ce que l'on appelle du sang placentaire ou du "sang de cordon" Le sang placentaire est collecté, aprés la naissance et avant la délivrance. cette collecte n'est pas douloureuse et ne comporte aucun danger, ni pour vous ni pour votre enfant puisqu'elle ne modifie pas les gestes médicaux de l'accouchement.
La naissance de mon fils JOSHUA à été programmé, pour laisser une chance à ma fille d'être greffée grace au cordon, mais la vie en à décidée autrement en lui faisant attraper un staphylocoque au CHR de Lille, sinon une greffe était prévue en septembre. L'accouchement c'est passé à Lille car un spécialiste c'est déplacé de Paris pour le cordon.
cinq conditions sont indispensables pour ce don:
-entretien avec un médecin spécialiste pendant la grossesse.
- accouchement dans une maternité habilitée ( voir liste ci-dessous )
- examen clinique de votre bébé à la naissance et à partir de l'age de 3 mois.
- analyse de votre sang en vue de dépister une éventuelle maladie infectieuse. ces analyses seront effectuées gratuitement à deux reprises: à l'accouchement et lorsque vous viendrez avec votre enfant à la visite de 3em mois.
- mention spéciale, figurant sur le carnet de santé de votre enfant, demandant de nous informer en cas de maladie grave.
c'est par votre franchise au cours de l'entretien médical que vous assurerez la sécurité du don pour le patient qui en profitera.
un échantillon de votre sang sera conservé à long terme pour permettre de procéder, si nécessaire à un complément d'analyses.
à noter: le sang placentaire ne sera pas recueilli ou pas utilisé dans les conditions suivantes.
- si durant votre accouchement, l'attention des sages femmes, doit se porter sur des geste jugés médicalement prioritaires.
-s'il apparaît un évènement interdisant l'utilisation du don.
- si vous signalez oralement votre refus à la sage-femme, même aprés avoir donné un consentement écrit.
-si le sang placentaire recueilli ne répond pas aux critères de conformité, il sera, si vous n'y voyez pas d'inconvénient, utilisé pour la recherche en laboratoire.
A qui s'adresser ?
a date, seules les villes de bordeaux et besançon assurent la collecte de sang placentaire. suite au plan greffe relancé en 2004 par le ministère de la santé, il était prévu d'étendre cette collecte à deux villes additionnelles, toulouse et créteil,mais cela n'a pas encoreété mise en place. Il semble qui le développement de la collecte se voit concentré dans un premier temps sur l'expension du nombre de maternités pouvant collecter le sang de cordon dans les régions de bordeaux et besançon. Nous enrichirons donc la liste ci-dessous dés que nous aurons les coordonnées précises de ces maternités.
besançon:
Banque de sang placentaire
Etablissement Français du sang
1 boulevard flemming_ bp 1937
25020 besançon
tél: 03 81 61 56 15
centre hospitalier de belfort
14 rue Mulhouse
90000 belfort
maternité 03 84 57 41 67
Bordeaux:
Banque de sang placentaire
Etablissement Français du sang
place Amélie Raba-Léon6bp 24
33035 Bordeaux cédex
tél 05 56 90 83 83
pour tout autre question, vous pouvez aussi contacter France Greffe de Moelle
Secrétariat donneurs: 01 55 93 65 34/ fax 01 55 93 65 36
registre France Greffe de Moelle
agence de la Biomédecine*1 avenue du stade de France
93212 Saint-Denis la Plaine cédex
comme le don de sang, de plaquettes, de moelle osseuse, le don de sang placentaire est un acte libre, volontaire, anonyme, gratuit et altruiste.
ANONYMAT: le don sera répertorié dans un registre international controlé par l'établissement français des greffes. Toutes les informations contenues dans ce registre sont anonymes, le don n'étant caractérisé que par un numéro. La procédure d'anonymat, a pour contre partie l'impossibilité de vous faire savoir, quand votre don sera utilisé, pour quel patient et avec quel résultat.
ALTRUISME: le don est destiné au traitement de tout patient qui le nécessiterait, sans préférence autre que la meilleur correspondance entre les groupes tissulaires du don et du receveur
GRATUITE: aucune indemnité n'est possible. Vous n'aurez par contre, bien sûr, aucun frais à supporter liés à ce prélèvement.
SANTE
Plus de 4400 greffes en France en 2006, mais la pénurie d'organes persiste. Paris ( afp ) au total 4426 greffes ont été réalisées en France en 2006, soit 4% de plus qu'en 2005 et 38 % de plus qu'en 2000, et même si le nombre de donneurs à continué d'augmenter, la pénurie d'organes persiste, à indiqué jeudi l'agence de la Biomédecine.
personne n'est à l'abris de pareilles épreuves:
Un don du sang c'est 30 minutes, un don de plaquettes 2 heures : s'inscrire dans le fichier des donneurs de moelle osseuse: c'est juste une prise de sang normale ( mais à faire exclusivement dans un établissement Français du sang ( e.f.s )
Don du sang en 2007
Il faut 800 donneurs supplémentaires chaque jour pour répondre aux besoins des malades.
-500 000 malades sont transfusés chaque année
grâce au 1,6 million de volontaires qui, tous les ans font don de leur sang, ces malades disposent des produits nécessaires à leur traitement. Cette situation est cependant fragile.
Depuis plusieurs mois, la demande en produits sanguins augmente de façon continue et l'équilibre entre les besoins et les dons est de plus en plus difficile à maintenir.
Pour éviter tout risque de pénurie, il est nécessaire de conquérir et surtout de fidéliser 800 donneurs supplémentaires chaque jour, partout en france.
Des besoins qui augmentent plus que les prélèvements:
Sur les 5 dernières années, les besoins en produits sanguins ont augmenté de 10%. il faut aujourd'hui plus de 2,5 millions de dons de sang par an pour faire face à la demande 200 000 donneurs supplémentaires à accueillir et à fidéliser en 2007.
CHAQUE LENDEMAIN EST UNE CHANCE NON UN ACQUIS...DONNE UNE CHANCE, OFFRE UN LENDEMAIN: LES MALADES T'ATTENDENT
www.dondusang.net
LA MENINGITE A MENINGOCOQUES
La méningite à méningocoque est une infection grave ( causée par la bactérie Neisseria meningitidis ) qui provoque une inflammation des membranes qui enveloppent le cerveau et la moelle épinière. La méningite à méningocoques est rare en France mais sa gravité réside dans le pronostic fatal ( 10% des cas ). Elle touche essentiellement les enfants et les adolescents et survient, en général, du début de l'hiver au printemps. il existe trois sérogroupes principaux de la bactérie: A, B ( le plus fréquent en France ) et C. D'autres sérogroupes ( plus rares ) ont été identifiés comme étant pathogènes ( w135,x, y, z... )
* Epidémiologie
L'incidence es infections à méningocoques en France se situe autour de 1 cas pour 100 000 habitants. En 2001, 670 cas ont été notifiés ( données provisoires ). Les 2 sérogroupes les plus souvent retrouvés étaient le B pour 54% des cas et le C, pour 35%.
*Mode de transmission
L'infection à méningocoque se transmet par le biais des secrétions rhinopharyngées ( toux, postillons,... ), par contact direct ( avec les gouttelettes émises par les voies respiratoires des personnes infectées ).
La période d'incubation varie de 2 à 10 jours ( moyenne de 3-4 jours ).
*Symptômes et diagnostic
Les principaux symptômes de la méningite sont:
1) dans les formes classiques: fièvre, forts maux de tête, raideur au niveau de la nuque, nausées de vomissement;
2) dans les formes graves: taches nécrotiques ou purpuriques (" bleus" ne s'effaçant pas à la pression ) s'étendant rapidement sur l'ensemble du corps.
Le diagnostic biologique repose sur l'isolement de la bactérie ( Neisseria meningitidis ) dans le sang et / ou dans le liquide céphalo-rachidien ( présence d'un liquide purulent ). aprés avoir établi le diagnostic, il est important d'identifier le type de souche bactérienne ( sérogroupe ) responsable de l'infection afin de mettre en oeuvre des mesures adaptées au niveau individuel ou collectif.
*Traitrement
Un traitement antibiotique adapté permet le plus souvent de guérir le malade s'il est mis en oeuvre précocement. Dans l'entourage du malade, un traitement antibiotique court à visée préventive sera proposé aux sujets vivant avec le malade ou ayant été en contact de manière intime et répétée avec cette personne dans les 10 jours précédant l'hospitalisation afin de prévenir la survenue de cas secondaires dans l'entourage d'un patient.
*Prévention et vaccination
Les moyens de prévention reposent principalement sur le traitement précoce des malades et sur la prévention des cas secondaires. des vaccins efficaces existent contre les sérogroupes A et C. Il n'existe pas de vaccin contre le sérogroupe B.
* Surveillance
Les infections à méningocoques sont à déclaration obligatoire et doivent être signalées sans délai à la DDASS 5 y compris en cas de suspicions ). Le signalement précoce permet de mettre en oeuvre des mesures adaptées pour prévenir l'apparition de cas secondaires ( entourage familial, collectivités...)
Publié le 14/01/2007 à 19:51
Par associationangelique
Humeur : Souriante
Etat d'esprit: détendu
Style de musique: j'ai pas le temps mon esprit est ailleurs ( prison breack )
FORMALITES DE DECLARATION
Déclaration faîte par Madame PERROT MARLIERE Patricia
Le titre de l'Association: " Association Angélique "
Son but:
Venir en aide aux personnes ayant des enfants et des jeunes adultes malade ( 25 ans atteints d'une maladie grave reconnue sur liste et maladie orpheline )
aussi bien les aider en hébergement, essence, repas pour le midi sur place à l'hôpital, télévision, téléphone et aussi pouvoir remédier au visite le plus souvent pour l'enfant qui en a absolument besoin ( conduire les personnes n'ayant pas de moyen de locomotion ).
Aussi donner un peu de noter temps à ceux qui ont perdu quelqu'un ( c'est à dire prendre certains aprés-midi à les recevoir ou aller les voir si besoin ).
Le siège:
140 rue Emile Dumont- Coulogne 62137
PROJET DES STATUTS POUR LA FORMATION D'UNE ASSOCIATION
Sous le régime de la loi du 1er Juillet 1901 et le décret du 16 Août 1901
ARTICLE 1er
Il est fondé entre les adhérents aux présent statuts, une association régie par la loi du 1er Juillet 1901 et le décret du 16 Août 1901.
Le nom de l'association: " Association Angélique "
ARTICLE 2: SIEGE SOCIAL
Le siège social se situ: 140 rue Emile Dumont- Coulogne 62137
Il pourra être transféré par simple décision de la Présidente.
ARTICLE 3: CETTE ASSOCIATION A POUR BUT
- Venir en aide aux personnes ayant des enfants et des jeunes adultes ( 25 ans ) atteints d'une maladie grave comme la leucémie, maladie de sang, cancer etc...
-Pour ce qui concerne les frais non pris en charge par la Sécurité Sociale ( télévision, téléphone, hébergement des proches non loin de l'hôpital pour les personnes ayant de basses ressources ). Les frais de route pour se déplacer voir l'enfant le plus possible ( la santé en dépend beaucoup ) pouvoir conduire les personnes n'ayant pas de moyen de locomotionpour aller rendre visite aux malades.
-Aussi donner un peu de notre temps à ceux qui ont perdu quelqu'un. Les aider du mieux en faisant quelques aprés-midi transformés en réunion pour discuter ou aider.
ARTICLE 4: LA FONDATRICE
Madame PERROT MARLIERE Patricia- 39ans
ancienne épicière - 140 rue Emile dumont/ Coulogne 62137
Nationalité française- maman d'angélique décédée le 3 août 2000
ARTICLE 5: ADMISSION
Pour faire partie de l'association, il faut être agé d'au moins 18 ans.
Il faut être agrée par le bureau qui statut, lors de chacune de ses réunions, sur les demandes d'admissions présentées.
ARTICLE 6: RADIATION
La qualité de membre se perd par:
a) la démission
b) le décé
c) la radiation prononcé par le comité de direction pour non paiement de la cotisation ou pour motif grave. L'intéressé ayant été invité par lettre recommandée à se présenter devant le bureau pour fournir les explications.
ARTICLE 7: CONSEIL D'ADMISSION
L'Association est dirigée par un comité de membres élus par la Présidente ( insérant par la suite 1 ou 2 vice Président.
Les membres sont rééligibles.
PRESIDENTE:
Madame PERROT MARLIERE Patricia
Née le 24 juin 1961 à Raismes ( nord )
140 rue Emile Dumont / Coulogne 62137
Nationalité: française
Profession: sans
1er VICE PRESIDENTE et SECRETAIRE ADJOINTE:
Mademoiselle PERROT Emmanuelle
Née le 28 février 1982 à calais
apt 6 -3em étage rue Mallet steveen Calais 62100
Nationalité: française
Profession: monteuse en radiateur
2em VICE PRESIDENT:
Monsieur GARA Walter
Né le 18 août 1981/ à Calais
20 rue Santos dumont bt cb 2 apt 22/ Calais
Nationalité: française
Profession: mécanicien technicien
TRESORIERE:
Madame SHUPPE Nancy
Née le 10 décembre 1969 à Calais
76 rue Berthe Morisot/ Calais 62100
Nationalité: Française
Profession: mère au foyer
Madama GARA Véronique
Née le 06 Octobre 1960 à Calais
20 rue Santos Dumont bt cb 2 apt 22/ Calais62100
Nationalité: française
Profession: caissière
i
ARTICLE 8: L'ASSOCIATION SE COMPOSE DE
a) membres d'honneurs
b) membres bienfaiteurs
c) membres actifs
d) membres adhérants
ARTICLE 9: LES MEMBRES
- Les membres d'honneurs, ceux qui ont des services signalés à l'Association. Ils sont dispensés de cotisations.
- Les membres bienfaiteurs, les personnes qui versent un droit d'entrée de 7,19€
et une cotisation annuelle de 15,24€ fixée chaque année par l'assemblée générale.
-Les membres actifs, les personnes qui ont pris l'engagement de verser annuellement une somme de 15,24€.
Toute cotisation pourra être rachetée moyennant le paiement d'une somme minima, égale à 10 fois son montant annuel, sans que la somme globale puisse dépasser 15,24€. ( 1 )
( 1 ) le rachat des cotisations est limité à 15,24€ par article 6-1 de la loi du 1er juillet 1901, modifié par la loi n° 48-1001 du 23 juin 1948.
ARTICLE 10: LES RESSOURCES DE L'ASSOCIATION
COMPRENNENT
a) le montant des droits d'entrée et le montant des cotisations
b) les dons obtenus par les courriers de l'association
c) des ventes faites par l'Association
d) les subventions de l'état, du département et des communes.
ARTICLES 11: REUNION DU CONSEIL D'ADMISSION
Réunion du conseil d'admission ( en principe le conseil d'admission se réunit tous les mois sur convocation de la Présidente )
- les décisions sont prises à la majorité des voix, en cas de partage, la voix de la Présidente est prépondérante.
- tout membre du comité qui sans excuse n'aura pas assisté à trois réunions consécutives pourra être considéré comme démissionnaire.
- nul ne peu faire partie du conseil s'il n'est pas majeur.
ARTICLE 12: ASSEMBLEE GENERALE ORDINAIRE
l'assemblée générale ordinaire composée exclusivement des membres bienfaiteurs actifs et adhérants à lieu chaque année dans la première quinzaine d'octobre.
- quinze jours au moins avant la date fixée, les membres de l'Association sont convoqués par les soins du secrétaire.
l'ordre du jour sera indiqué sur les convocations.
-la présidente assisté des membres du comité, préside et expose la situation morale de l'association.
- le trésorier rend compte de sa gestion et soumet le bilan à l'approbation de l'assemblée.
ARTICLE 13: REGLEMENT INTERIEUR
un réglement intérieur est fixé par le comité qui le fait approuver.
ce règlement est destiné à fixer les divers points non prévu aux statuts.
notamment, l'interdiction de toutes discutions politiques ou religieuses. Aider ceux qui ont vraiment besoin, pas d'injustice et pas de racisme...
ARTICLE 13: MODALITES DE MODIFICATION DES STATUTS
ET DISSOLUTION DE L'ASSOCIATION
toutes personnes faisant partie de l'association pourra voter d'autres statuts avec toujours la voix de la Présidente étant prépondérante.
la présidente, le trésorier,
Membres bienfaiteurs:
Mme Merlen Marlière Claudie née le 7 octobre 1953 à Béthune
M Merlen Jacques né le 13 mai 1952 à Calais
M Marlière nicolas né le 31 juillet 1979 à Calais
Melle Indira Gara née le 26 mai 1990 à Calais
Melle Shuppe Justine née le 22 août 1992 à Calais
Melle Yasmina Boulesnana
Melle Marlière Valérie née le 19 avril 1968 à Calais
M Cyril Touret né le 18 septembre 1971 à Oye Plage
Publié le 12/01/2007 à 13:18
Par associationangelique
Humeur : Gaie
état d'esprit: Détendu
Style de musique: 1980 de Pascal Obispo
Indira maintenant, mise le 24 mars 2007
SI TU DONNES TON AMITIE, C'EST POUR LA VIE, SINON, PASSE TON TOUR
ced,mélanie, pat,yasmina, indira et aurélie 2005
franchement n'est t-elle pas mignonne notre Indira
elle aime bien poser, je la vois bien devenir mannequin, mais surtout te laisse pas faire ma puce.
Indira notre star 2005
Indira et Emmanuelle ( vice présidente) 2005
Emmanuelle et Nancy ( trésorière) 2005
Yasmina et Indira 2005
notre affiche pour sensibiliser 2005
claudie, jacques et leur belle fille mélanie 2006
julie et manu 2006
Mélanie et Enguerran 2006
Audrey (le bébé en attente), Céd, Indira, pat et Cyril 2005
Audrey et Cédric 2005
Laura et Indira 2005
Indira n'est-elle pas mignone, Nancy, de dos Claudie et Pat sur la gauche Quentin 2005
Laura et Indira 2005
pat et claudie 2005
mélanie et claudie 2005
les papiers cadeaux 2005
cyril et alain 2005
cyril et alain 2005
cyril et alain 2005
 2006
cédric mon neveu ( il est bien se petit, se débrouille bien pour l'asso)
justine, joshua, nancy et sophie 2006
pat, claudie et sophie 2006
alain notre sécurité (papa d'ange) 2006
justine, nancy et sophie 2006
jacques le papa de cédric 2006
nathalie et mélanie 2006
 indira
Affiche
manu c'est-elle qui a fait les portant et dessus des dessins des enfants hospitalisé a Jeanne de Flandre service hémato
indira et les dessins des enfants
nos portant bonne publicité et les dessins
et bien sur toujours notre Indira 2005
mélanie et claudie2005
cédric, mélanie, pat, yasmina, indira et aurélie noel 2004
indira la star de l'association 2004
cyril et pat ( la présidente) 2004
pat et yasmina 2004
manu et justine
 indira
 indira
cédric et sa maman clo
cyril et valérie (en couple dans la vie)
Emmanuelle notre accroc du travail
laura, yasmina et manu ( clown de temps en temps)
indira
PAQUES
des membres de l'Association à Pâques 2003
Des membres de l'association en 2002 a une braderie
NOEL 2000
nos premier papiers kado année 2000 et nos premiers jeunes trés bel équipe ( cousin de mes filles, copines d'Ange et Manu)
encore nos pt jeunes 2000
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