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Mon bloc perso.
Angélique est entrée le 12 juillet 2000 pour un nouveau traitement car la cyclosporine ne répondais plus, son corps était devenu dépendant et donc habitué. Mais l'hospitalisati on d' angélique, lui à fait attraper un staphylocoque doré et n'étant plus immunisé on en meurt, ainsi qu'un champignon dans les murs qui lui non plus n'est pas mortel pour les gens en bonne santé?Ange est restée deux mois a souffrir, mais sans se plaindre sauf vers la fin car on ne pouvait plus la bouger sans lui faire mal. Ange avait un bon Docteur, Marie pierre NOEL, mais les maladies sont plus fortes, elle nous à dit que les staphylocoques ne s'attrapez que dans les CHR.
aprés son arrêt cardiaque, il ne devait pas la brancher, car inutile avait-il dit: les docteurs l'on branché 3 jours, mais c'est la machine qui faisait bouger son coeur. Elle a été transportée en belgique à mouscron, a peine arriver il la ramenez a lille ( heureusement que l'on ne devait pas la transporter???) les chambres pour malade son super, tout y est mis pour éviter de trop sorti, ordinateur,un infirmier,enfin tout )
walter son ami est venu tout les jours avec nous, et il en avait gros sur le coeur.
on nous à laissé rentrer a la maison, et on nous apelez a 22h un jeudi, pour dire qu'ils venaient de débrancher Ange.( je me souviens de tout comme si le temps n'avait pas bougé.Ma famille à été trés éprouvé et depuis nous ne vivons plus comme avant.
Tribune libre
martine : Les anges connaissent ton passé, tes faiblesses, tes difficultés.
martine : poème
presidente : je vous joins dés je peu m. kadouche
kadouche : mon mail kad540000@hotma il.fr
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kadouche : donner moi aussi votre msn a vous svp si vous le desirer merci d avance
kadouche : excuser moi si je n ai pas pue repondre avant gros problemepour mafille malade de maladie orpholine voilat je dois des excuse a tous ceux de ce site
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ass : pas oublié mais dois touj regler probleme
asso : ce n'est pas bien d'abuser d'une association
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Publié le 24/04/2007 à 17:01
Par associationangelique
Humeur : Tendre
etat d'esprit:
style de musique:





 Nicolas un jeune garçon né en 1991 avec une leucémie aigue lymphoblastique
du réconfort apporté.

Jefferson lui né en 1993 avait une neuroblastome: il est décédé le 1er septembre 2002. Nous avons aidé les parents et aider a son décé.
ce petit garçon, quant on lui à appris qu'il allait quitté ce monde: n'osait plus dormir et avait demandé a sa maman de mettre sa main sur son coeur pour lui dire si il venait à s'arrêter, la maman la fait et elle n'a pratiquement pas dormi. Je prends des nouvelles de temps à autres et je sais que cette maman comble l'absence de son fils par le travail, de même pour le papa: et doivent continuer pour leur autre enfants.

Alexandre né lui en 1982 et décédé le 22 août 2001 nous avons aider a son décé.
Que dire d'Alexandre, je n'est pas eu le temps de le connaître: en un mois la maladie la emporté. Nous avons correspondu par l'intermédiaire d'une amie car il n'avaient pas le téléphone et nous avons seulement participé pour l'enterrement d'Alexandre. Sa maman ma envoyé une photo un an aprés, je lui avait demandé des nouvelles de la famille.


Jessica née en 1985 avait une leucémie nous avons été trés proche avec la famille, nous nous sommes souvent rencontré et de la martine la maman a créée son association: Jessica est décédée le 9 juillet 2002, nous avons aidé aussi financièrement.
Jessica, que dire: elle ma fait pensé a mon Ange révolutionnaire, se battre contre le monde qui vivait bien pendant qu'elle se battait contre la mort qui à gagnée. Un gentillesse qu'elle ne voulait pas montré: nous avons parlé d'Ange, du copain d'Ange ( Walter ) jessica disait qu'il était mignon et qu'elle ne connaitrait pas se que c'était d'avoir un petit ami. J'étais là quand le CHR a appelé Jessica et dit qui ne pouvait plus rien. six mois lui restait a vivre, seize ans et six mois à vivre, Jessica nous à quitté avant: plus le goût de se battre, on se parlait au téléphone, je me déplacé car jessica disait appel maman: il n'y à que patricia qui peu comprendre cette petite jeune fille ma donné son amitié et j'en suis heureuse car elle ne voulais voir personne. ( je pense souvent a elle ).
Christopher né en 1997.

Jimmy né en 1990

Gwenaelle née en 1994 maladie d'hodking stade IV : nous lui avons mis internet pendant un an et aider financièrement.
gwen c'est battu et se bat encore: il y avait eu une erreur de diagnostique et croyait que c'était fini: mais Gwen c'est battu et retourne à l'école, bien sur en surveillance en espérant que sa maladie dormira pour toujour. Les parents on été trés éprouvé et a un certain moment on s'aperçoit que l'on doit changé sa vie. J'ai des nouvelles de gwen par la maman de Jessica, et tout va pour le mieux.

Julien né en 1993 leucémie et greffe de moelle osseuse, nous lui avons payé le voyage pour Paris ( train aller retour pour deux ), apporté une télé, du ravitaillement, offert un micro ondes et j'ai acheté une machine à laver personnellement.
Julien un ptit garçon qui avait besoin d'une greffe d'urgence, sinon le pire serait arrivé. Nous avons payé le voyage plus quattre cent euros, et comme il n'y avait rien a la maison et que l'enfant doit mangé saint, nous avons apporté du ravitaillement, un micro ondes neuf, une télé que mon beau frère daniel a offert, une machine à laver que j'ai payé et d'autre bricole. Mais nous n'avons plus de nouvelle de Julien, les docteurs disent que sa va.

Jean-pierre né en  1993 maladie une spondylolisthemis 4551.

Océane née en 1996 leucémie : aide financier


Olivia  née en 1997 maladie neuroblastome gauche non métastatique stade IIN+. aide financier.

Bouchra née en 1985  maladie leucémie, nous lui avons avec l'association les clown de l'espoir payé le voyage au Maroc pour aller voir sa soeur se marier. Et bien donner de l'argent pour la-bas.
une jeune fille qui voulais voir le mariage de sa soeur au Maroc, nous avons participé, elle ne voulais pas rentrée et comme on lui avait dit que son état était critique. Bouchra voulais mourir chez elle, mais sa santé a remonté. Peut-être le voyage la rendu heureuse de revoir sa famille: je lui est donné de l'argent de poche pour les loisirs.
Nous avons eu une lettre avec ses nouvelles et ses remerciements.

Samir maladie tumeur au niveau du tronc cérébral décédé en 2005, soutien moral.

Romain né en 2000 maladie leucémie aigue lymphoblstique bi phénotypique: soutien.

Angélina née en 2000 maladie polyhandicap aide financier apporté.
Angélina sa maman ma nous à contacté et quand nous somme arrivé là bas, prénom de la maman angélique et une amie de mon ange: nous nous somme souvent revu et je suis même allée avec elle voir le Maire, pour un appartement addapté pour Angélina: la maman fait tout ce qu'elle peu pour sa petite fille et me disait à ce moment là, si elle doit s'en allée, je ne pourrais pas vivre sans elle ( et oui ce moment là tout le monde le redoute ) Angélique me disait je n'ai qu'elle, angélique a déposé des troncs pour sa fille et a obtenu des dons pour aller à Paris et maintenant je crois qui lui faut aller en amérique pour des soins supplémentaires. Nous avons aider financièrement.

Sophie née en 1987 maladie hépatite auto-immunes et que nous suivons et voyons souvent. Soutien moral.
Sophie mon amie, nous venons parler avec les parents et sophie bien sur, nous somms bien reçu devenu ami, Sophie et sa soeur Julie sont venu avec nous faire les papiers trois jours à auchan; correspondons par internet, la maman et les filles viennent aux réunions organisé par l'association: discuter de tout, vider son esprit et se sentir mieux.

Mathéo né en 2006 maladie leucémie myolide aigue, décédé en 2007, aide financier et aussi aide de bonnes personnes qui se sont senti concerné.