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Mon bloc perso.
Angélique est entrée le 12 juillet 2000 pour un nouveau traitement car la cyclosporine ne répondais plus, son corps était devenu dépendant et donc habitué. Mais l'hospitalisati on d' angélique, lui à fait attraper un staphylocoque doré et n'étant plus immunisé on en meurt, ainsi qu'un champignon dans les murs qui lui non plus n'est pas mortel pour les gens en bonne santé?Ange est restée deux mois a souffrir, mais sans se plaindre sauf vers la fin car on ne pouvait plus la bouger sans lui faire mal. Ange avait un bon Docteur, Marie pierre NOEL, mais les maladies sont plus fortes, elle nous à dit que les staphylocoques ne s'attrapez que dans les CHR.
aprés son arrêt cardiaque, il ne devait pas la brancher, car inutile avait-il dit: les docteurs l'on branché 3 jours, mais c'est la machine qui faisait bouger son coeur. Elle a été transportée en belgique à mouscron, a peine arriver il la ramenez a lille ( heureusement que l'on ne devait pas la transporter???) les chambres pour malade son super, tout y est mis pour éviter de trop sorti, ordinateur,un infirmier,enfin tout )
walter son ami est venu tout les jours avec nous, et il en avait gros sur le coeur.
on nous à laissé rentrer a la maison, et on nous apelez a 22h un jeudi, pour dire qu'ils venaient de débrancher Ange.( je me souviens de tout comme si le temps n'avait pas bougé.Ma famille à été trés éprouvé et depuis nous ne vivons plus comme avant.
Tribune libre
martine : Les anges connaissent ton passé, tes faiblesses, tes difficultés.
martine : poème
presidente : je vous joins dés je peu m. kadouche
kadouche : mon mail kad540000@hotma il.fr
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kadouche : donner moi aussi votre msn a vous svp si vous le desirer merci d avance
kadouche : excuser moi si je n ai pas pue repondre avant gros problemepour mafille malade de maladie orpholine voilat je dois des excuse a tous ceux de ce site
kadouche : donner moi aussi votre msn a vous svp si vous le desirer merci d avance
ass : pas oublié mais dois touj regler probleme
asso : ce n'est pas bien d'abuser d'une association
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Publié le 09/02/2007 à 19:28
Par associationangelique
Humeur : Rebelle

état d'esprit:
style de musique: Aimer jusqu'à l'impossible de Tina Aréna



SEUL DEUX MAITRE REGNENT SUR LA TERRE...DIEU ET L'ARGENT, CHOISI LE PREMIER...



l'association angélique à vu le jour le 10 novembre 2000, ma fille décédée à ses 20 ans le 3 août 2000 malgré son caractère d'acier, la mort à eu le dessus.

nous avons une marraine: Mme hénin yvette à calais.

notre vente principale: la poupées JESSICA, son prix 4€ seront faîtes à vos couleurs si vous le désirez.( bob, foot etc... )

Jessica, une jeune fille de 16 ans décédée le 9 juillet 2002, sa maman nous à appris à les faire pour le profit de l'association.
Photo 007.jpgJESSICA

les poupées, différents modèles
blogimage.jpg

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poupée chinoise et bob marley
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nouveau modèle plus petit même prix 4€

nous vendons aussi des grilles à 1€ fête des mères, pères, pâques, vente de stylos scoubidous 1€, calendriers 6,50€, sujets divers, commande de fleurs...

sans oublier le principal les 3 jours AUCHAN pour faire les papiers cadeaux ( 22, 23, 24 décembre de chaque année ) nous offrons des jouets aux CHR de Lille Jeanne de Flandres.

Acceptons les dons ( déductible des impôts à 60 % nous avons le formulaire ). Dons aussi avec vos publicités: magasin, société...

Avec vous nous pouurrons agrandir notre aide pour ses enfants malades, notre BUT la France, les enfants sont l'avenir, alors apportons leur du bonheur si cours puisse t-il être.

21 dossiers d'enfants malades
Association Angélique, 140 rue Emile Dumont & coulogne 62137/ port: 06 68 87 47 17 ou fixe: 03 21 19 64 43
assoange62@aol.com
Aider-nous à atteindre notre but, les enfants sont l'avenir.

La vie en à décidée autrement pour ses enfants condamnés à mourir jeune mais aussi à souffrir plusieurs mois, ou quelques années celles que la vie leur accorde. Ils ont un courage que peu de monde peu se venter d'avoir, alors qu'ils savent se qui les attends au bout du chemin malgré leur volonté de vivre.
notre but:
aider le plus possible les parents, car l'argent il en faut, la maladie est reconnue à 100%, mais tout ce qui est à côté est à payer: cadeaux, logement, nourriture, essence ( trés cher ) plus les parents se déplace pour leur enfant, plus le moral est bon ( je sais de quoi je parle, la première fois en 1991 nous sommes allé tous les jours, ce qui à permis a ma fille en trois mois et demi en stéryl de rentrer chez nous, les docteurs l'on confirmés.
Nous faisons mettre le téléphone dans les chambres d'enfants, pour que l'enfant puisse appeler ses parents à n'importe quelle heure même la nuit. ( ma fille angoissée et m'appelez la nuit et je pouvais la réconforter, lui éviter de mettre le masque à oxygène ).
Nous cherchons des bénévols pour travailler avec nous, partout en france: déjà en Ardêche, en savoie73 Chambéry le haut.